FUNÇÃO PRINCIPAL: O pipeline MSL é um especialista científico de campo dedicado a facilitar o diálogo científico e apoiar os objetivos científicos, clínicos e comerciais de uma área terapêutica específica, com forte foco em pesquisa clínica e estudos críticos para a empresa em nível global. O papel do pMSL incorpora uma abordagem unificada de P&D, promovendo uma colaboração perfeita com as equipes internas de Monitoramento de Sítios Clínicos (CSM), especialmente com os Assistentes de Pesquisa Clínica (CRAs). A função tem como foco o forte engajamento com pesquisadores, profissionais de saúde e instituições científicas importantes para elevar a credibilidade científica da AbbVie e apoiar a pesquisa clínica e o desenvolvimento de produtos e compostos em investigação. O pMSL atua como um canal de informações para especialistas externos multifuncionais (EE) a respeito dos produtos em investigação e compostos em desenvolvimento da AbbVie, de maneira estritamente científica e não promocional, em total conformidade com as leis e regulamentações aplicáveis, diretrizes, código de conduta, políticas e procedimentos da AbbVie e padrões aceitos de melhores práticas.
PRINCIPAIS RESPONSABILIDADES: 1) Expertise Científica e Comunicação: Garantir uma forte presença médica e científica da AbbVie em centros de pesquisa e principais centros científicos. Atuar como especialista científico em áreas terapêuticas designadas, facilitando a comunicação eficaz das informações científicas da AbbVie. Realizar apresentações confiáveis sobre assuntos científicos e o pipeline da AbbVie para investigadores clínicos e partes interessadas. 2) Suporte a Ensaios Clínicos e Multifuncionais: Interagir com os centros de pesquisa clínica para entender as barreiras de recrutamento e triagem e trabalhar com o centro para encontrar possíveis soluções/estratégias de mitigação. Colaborar de perto com o Gerente de Sucesso do Cliente (CSM), Diretor de Desenvolvimento Clínico (CDO), Desenvolvimento Clínico, Desenvolvimento Inicial em Oncologia (OED) e outros membros afiliados do departamento médico para apoiar os ensaios clínicos liderados pela AbbVie. Participar ativamente da colaboração multifuncional com as equipes de Advocacy, Acesso ao Mercado, Economia da Saúde e Pesquisa de Resultados, e outras equipes relevantes para integrar insights científicos aos programas de desenvolvimento de pipeline da AbbVie. Participar do processo de viabilidade e seleção de países e locais para ajudar a identificar profissionais qualificados para participar do programa clínico da AbbVie e colaborar com atividades de Assuntos Médicos, como conselhos consultivos, comitês diretivos, congressos, simpósios, etc. Interagir com as equipes de Desenvolvimento Inicial, Busca e Avaliação, Descoberta e/ou Desenvolvimento Clínico para facilitar avaliações e projetos/programas de desenvolvimento clínico e de negócios. 3) Gestão de Relacionamentos: Fornecer conhecimento científico, visão de negócios e liderança técnica para estabelecer e manter relacionamentos profissionais e confiáveis com pesquisadores e líderes de opinião para facilitar potenciais colaborações em pesquisa e iniciativas educacionais. Atuar como o principal ponto de contato para ideias de estudos iniciadas por investigadores e apoiar as interações com as equipes médicas locais e globais. 4) Inteligência de Campo e Colaboração: Coletar e comunicar informações de campo sobre atividades da concorrência e insights de investigadores relacionados aos ensaios clínicos da AbbVie. Manter um alto nível de interação com as partes interessadas internas e externas para apoiar o diálogo científico e promover os objetivos estratégicos da AbbVie. Identificar e comunicar oportunidades potenciais de parceria em novos ativos, abordagens de tratamento exclusivas, novos alvos, etc. 5) Assuntos Regulatórios e de Conformidade: Garantir que todas as atividades sejam conduzidas em conformidade com as leis, diretrizes e políticas da AbbVie relevantes. Apoiar os médicos com solicitações de acesso a medicamentos da AbbVie para uso compassivo ou com pacientes específicos, aderindo aos requisitos legais e regulatórios. REQUISITOS: • Formação acadêmica avançada (por exemplo, PharmD., MD, PhD) em uma disciplina científica relevante é altamente desejável, mas candidatos com graduação em uma disciplina relevante e experiência comprovada serão considerados. • Formação superior em Biomedicina, Biologia, Farmâcia, ou correlatas. • Experiência no desenvolvimento e manutenção de conhecimento especializado em Oncologia e em pesquisa médica em geral. • Experiência profissional como MSL ou CRA ou em função similar de P&D de campo por pelo menos um ano. Idealmente em oncologia e/ou hematologia. • Sólido conhecimento do ambiente farmacêutico e do papel de Assuntos Médicos no avanço dos objetivos médicos e científicos de uma empresa farmacêutica. • Experiência comprovada em métodos científicos aplicados à pesquisa clínica e controles legislativos/regulató